药品不良反应报告和监测管理办法
（2011年5月4日卫生部令第81号公布 自2011年7月1日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 622 浏览 0评论
0个赞
体外诊断试剂注册管理办法
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第5号公布 自2014年10月1日起施行2017年1月25日国家食品药品监督管理总局令第30号发布 自发布之日起施行）
第一章 总 则
第一条 为规范体外诊……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 678 浏览 0评论
0个赞
麻醉药品和精神药品管理条例
（2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布 根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订）
第一章……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 598 浏览 0评论
0个赞
互联网药品信息服务管理办法
（2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 636 浏览 0评论
0个赞
反兴奋剂条例
2003年12月31日国务院第33次常务会议通过；中华人民共和国国务院令第398号公布；自2004年3月1日起施行；根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订；根据2014年7月9日国务院第5……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 689 浏览 0评论
0个赞
中华人民共和国药品管理法实施条例
（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日国务院第666号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订）
第一章 总 则
第一条 根据《中华人民共和国药品管理……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 819 浏览 0评论
0个赞
（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 1,201 浏览 0评论
0个赞
市场监督管理行政处罚听证暂行办法
（2018年12月21日国家市场监督管理总局令第3号公布）
第一章 总 则
第一条 为了规范市场监督管理行政处罚听证程序，保障市场监督管理部门依法实施行政处罚，保护自然人、法人和其他组……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 669 浏览 0评论
0个赞
市场监督管理行政处罚程序暂行规定
（2018年12月21日国家市场监督管理总局令第2号公布）
第一章 总 则
第一条 为了规范市场监督管理行政处罚程序，保障市场监督管理部门依法实施行政处罚，保护自然人、法人和其他组织的合法权益，根据……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 970 浏览 0评论
0个赞
最高人民法院关于行政诉讼证据若干问题的规定
《最高人民法院关于行政诉讼证据若干问题的规定》已于２００２年６月４日由最高人民法院审判委员会第１２２４次会议通过。现予公布，自２００２年１０月１日起施行。
二00二年七月二十四日
（2002……继续阅读 »
Samrlaw
7年前 (2019-04-11) 664 浏览 0评论
0个赞
