医疗器械说明书和标签管理规定
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第6号公布 自2014年10月1日起施行）
第一条 为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
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Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 694 浏览 0评论
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医疗器械使用质量监督管理办法
（2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号发布 自2016年2月1日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理……继续阅读 »
Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 521 浏览 0评论
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医疗器械生产监督管理办法
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械生产监督管理……继续阅读 »
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6年前 (2019-04-11) 416 浏览 0评论
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医疗器械经营监督管理办法
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第8号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械经营监督管理……继续阅读 »
Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 559 浏览 0评论
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医疗器械监督管理条例
（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订）
第一章 总 则
第……继续阅读 »
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6年前 (2019-04-11) 701 浏览 0评论
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药品召回管理办法
（2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布 自公布之日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条……继续阅读 »
Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 395 浏览 0评论
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药品流通监督管理办法
（2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布 自2007年5月1日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简……继续阅读 »
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6年前 (2019-04-11) 822 浏览 0评论
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药品类易制毒化学品管理办法
（2010年3月18日卫生部令第72号公布 自2010年5月1日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下简称《条例》），制定……继续阅读 »
Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 461 浏览 0评论
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药品不良反应报告和监测管理办法
（2011年5月4日卫生部令第81号公布 自2011年7月1日起施行）
第一章 总 则
第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中……继续阅读 »
Samrlaw
6年前 (2019-04-11) 508 浏览 0评论
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体外诊断试剂注册管理办法
（2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第5号公布 自2014年10月1日起施行2017年1月25日国家食品药品监督管理总局令第30号发布 自发布之日起施行）
第一章 总 则
第一条 为规范体外诊……继续阅读 »
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6年前 (2019-04-11) 544 浏览 0评论
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